Gilead Sciences uzavrela licenčnú dohodu týkajúcu sa výroby remdesiviru

Dohoda má sprístupniť tento experimentálny liek, ktorý je údajne účinný pri liečbe ľudí s vážnym priebehom ochorenia COVID-19, v 127 krajinách mimo USA, uviedla v stredu Gilead.

Výrobcovia liekov Mylan, Cipla, Ferozsons Laboratories, Hetero Labs a Jubilant Lifesciences budú produkovať remdesivir na distribúciu v „nízkopríjmových a strednepríjmových krajinách rovnako ako v niekoľkých krajinách s nadpriemernými alebo vysokými príjmami“, ktoré čelia zdravotným problémom vyvolaným pandémiou nového koronavírusu, uviedla americká spoločnosť.

Spomenuté firmy môžu vyrábať remdesivir bez licenčných poplatkov, kým Svetová zdravotnícka organizácia (WHO) nevyhlási, že epidémia nového koronavírusu už nepredstavuje globálnu zdravotnú krízu, alebo kým nebude schválený iný farmaceutický produkt než remdesivir alebo vakcína na liečbu ochorenia COVID-19 alebo jeho prevenciu.

Americký Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) 1. mája schválil remdesivir od spoločnosti Gilead na núdzovú liečbu ochorenia COVID-19. Nové klinické štúdie ukazujú, že tento vnútrožilový liek pomohol skrátiť liečbu pacientov hospitalizovaných s ochorením COVID-19.